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注册员

发布时间：2022-05-13

全职供应链管理类

岗位职责：

1、负责医疗器械注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，处理申报过程中的问题；
2、对拟开发的医疗器械进行产品特性、市场信息、文献资料等检索，并对其注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析；
3、协助其他部门处理国家、省市药监主管部门、质监主管部门等上级部门相关事务。

任职要求：

1、生物技术类相关专业，本科及以上学历；
2、有医疗器械或药品注册申报工作经验，国内研发注册工作1年以上经验，有项目成功提交者优先；
3、熟悉医疗器械或药品相关法规及注册流程；
4、具备一定的英语听说读写能力；
5、有较强的沟通协调能力，能承受一定的工作压力。

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