CN | EN
首页 > 关于我们 > 新闻媒体 > 必欧瀚新冠抗原检测试剂盒获NMPA注册证

必欧瀚新冠抗原检测试剂盒获NMPA注册证

2022.11.22

11月18日,必欧瀚生物新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)获NMPA注册证【医疗器械注册证编号:国械注准20223401539】,可用于人群的快速筛选和分流管理。



作为COVID-19的即时检测手段,抗原快速检测方法快速、简单、灵敏度高。

在此之前,必欧瀚生物的新冠抗原自测试剂先后通过欧盟CE自测、德国BfArM、澳大利亚TGA等多国注册,远销全球各地。